96T 高復元ディブチルフタラート DBP ラプス油 ソーヤ豆油 ピーナッツ油 コーン油と混合油のためのELISAテストキット

必要な,但し提供されていない試料と容器は以下のとおりです.
ディメチル硫化物,分析用純
(2) デイオニ化水
(3) 5ml ガラスの遠心分離管,2ml ガラスのボトル

動物や植物のための食用油
油検体の1.5±0.01gを5mlのガラスの遠心分離管に重量化し,1.5mlの二甲硫化物を加え,3分間揺さぶる.
2) 1分間4000rpmで遠心分離
3) 上部液体層を捨て,下部層の1mlを取り,浄化管に加え,その後,DBP浄化反応剤Aの0.2mLを加え,1分間揺さぶる.
4) 1分間に4000RPMで遠心分離機;
5) 表面液の0.1mLを採取し,試料稀释液の0.9mLに加え,それから15秒間渦巻く.
試料の稀释因数: 10

2.操作手順
実験の前に,テストキットを冷蔵庫から 2-8°Cで取り出し,室内温度 20-28°Cで1時間以上バランス状態にしてください.
反応剤の調製
洗浄溶液 (1×) : 20× 濃縮洗浄溶液の 1 巻を取り, 19 巻のデイオニ化水または蒸留水を加え,よく混ぜ,脇に置く.必要に応じて準備することができます.
1) 適量 の バランスの取れた ストライプ を 取り出し,残りの 部分 を アルミ フィルム の バッグ に 戻す.
2) 微小穴に 150μL の DBP 活性化反応剤を加える.ボードのフレームを柔らかくタップする.
3) プレートを覆い,20~28°Cで5分放置し,それを注ぎ出して,プレートの布に可能な限り乾燥した穴に液体を押し出します.
4) 50μLの標準/サンプルを相応のマイクロホールに順番に追加する.すべてのマイクロホールに50μLの酵素結合物と50μLの抗体を追加する.ボードのフレームを柔らかくタップする.
5) プレートを覆い,20分間20〜28°Cで保育します.微孔に液体を注入します.
6) 微孔を洗浄溶液で満たし,15秒浸し,それを注ぎ出します.このプロセスを4回繰り返して合計5回します.そしてラケットの布に可能な限り乾燥した穴に液体をパットアウト;
7) マイクロウェルに100μLの基質を加え,プレートラックを軽くタップし,プレートテープを覆い,20〜28°Cで10分間保育します.
8) プレートパッチを外し,液体を倒さないで,マイクロホールに直接100μLのストップ溶液を加え,プレートのフレームを軽くタップし,450/630nmの波長で読み取ります.